A symptómák 30-60 év körül jelentkeznek, sokszor lassan progrediálnak. Krónikus formája nekezen különíthető el a metabolikus myopathiáktól, izomdystrophiáktól.
A legjellegzetesebb tünet a végtagövi és
proximalis izmok gyengesége, sorvadása. A dysphagia és légzőizom érintettség
ritkább, mint a dermatomyositisben. Az izmok nem nyomásérzékenyek, az izületi
panaszok ritkábbak, mint dermatomyositisben. Kezelés nélkül súlyos
maradványtünetek maradhatnak vissza.A
serum CK 10-30x a normálisnak. A Jo1 antitest jelenléte specifikus a pulmonaris
fibrozissal járó PM-re. Ebben a kórképben az immunválasz célszerve maga az
izomsejt.
2006-ban diagnosztizálták nálam ezt a betegséget. Szteroidokkal látszólag tünetmentes vagyok, de a napi 1-0,5 tabletta szedését nem tudom abbahagyni, mert akkor romlik az eredményem (CK érték).
Szívesen megismerném más betegek, orvosok tapasztalatait. Folyamatosan keresek más kezelési módot a szteroid mellékhatásai miatt.
